地中海贫血是一种单基因遗传疾病，其遗传模式非常清楚：如果夫妻双方携带相同类型的地中海贫血基因，则他们每次怀孕时，其子女就有1/4的机会成为中、重度地中海贫血患者。1 / 2的机会像父母一样是地中海贫血基因的携带者，而1/4是正常胎儿。

由于大多数地中海贫血基因携带者无法显示临床症状并且被隐藏，因此依靠有效的婚前，孕前和产前筛查进行地中海贫血的筛查，诊断，产前诊断和干预非常重要。

发现携带相同类型基因的夫妇应在怀孕前进行咨询，并在怀孕后进行产前诊断，以确认每个胎儿的地中海贫血的基因型。一旦发生严重的地中海贫血，建议及时终止妊娠。

广东助孕提醒地中海贫血只能遗传而不会传染，地中海贫血是由遗传缺陷引起的，没有传染性。正常人有两组血红蛋白基因，一组来自母亲，另一组来自父亲。如果其中一位父母携带了该基因，可能患有地中海贫血。

贫血产前筛查是夫妻通过血液检查，血红蛋白电泳和其他简单方法筛查地中海贫血的简单方法。如果结果表明地贫可疑，则必须对地中海贫血进行进一步的基因检测，以确认是否患有地中海贫血和患有哪种地中海贫血。有一种称为静止型地中海贫血的α地中海贫血，这类地中海贫血的携带者几乎没有临床表现，也无法通过常规筛查方法检测到。但若夫妇二人都是静止型α地贫，则不会生育出重型地贫宝宝。